Kattints az EMKA blogra, az Erdélyi Magyarokért Közhasznú Alapítvány hivatalos blogjára!

Friss hírek és képes beszámolók akciónkról, aktuális eseményeinkről, leírások az általunk szervezett eseményekről és sok-sok egyéb érdekesség.

Mit tegyünk? S-döntöttünk!

Az elhatározás talán nem is végleges, mert dönteni nagyon-nagyon nehéz.
Pár dolog, ami nagyon fontos és az első írásban nem említettem.
A kislányunk egy veleszületett rendellenességgel született, Neurofibromatozis, vagyis ebben a betegségben szenvedő gyermekek között gyakori a figyelem csökkenése, a beszéd rendellenesség, a tanulási nehézség és az epilepszia előfordulása. Az utóbbi,hál’ istennek nem érint minket.

Ennek tudatában, hogy a kislánynak nyelvtanulási, és alapból tanulási nehézségei vannak,úgy gondoltuk, talán mégis csak itthon maradunk,biztos vannak itthon is olyan iskolák, amelyek ilyen, hangsúlyozom, nem szellemi sérült gyermek számára segítenek, a oktatásuk speciális és kis létszámú osztállyal működnek.

Most ezt keressük, és reméljük erőfeszítésünk sikerrel jár, ezért is írtam ide erre az oldalra.
Lehet, innen jön a segítség? Legyen úgy!


Megtekintések: 38

Szólj hozzá !

A hozzászóláshoz tagja kell hogy legyen a Erdélyi magyarok a világban –nak.

Csatlakozzon a(z) Erdélyi magyarok a világban hálózathoz

Hogyan segíthetsz?

PayPal segítségével

adományozok itt

átutalással

Számlaszámunk:
10700488-66317874-51100005
(CIB Bank Zrt.)

nemzetközi átutalással
IBAN számlaszámunk:
HU62 1070 0488 6631 7874 5110 0005
SWIFT/BIC: CIBHHUHB

Az adományozás adómentes.


Önkéntes munkával

Jelentkezz és írj az alapitvany@erdelyimagyarok.com email címre!

© 2024   Created by erdelyimagyarok.com.   Működteti:

Bannerek  |  Jelentse észrevételét  |  Használati feltételek